瑞士制药巨头罗氏控股集团(RHBBY)周三宣布，将暂停糖尿病药物aleglitazar的研发工作，部分原因是该药存在严重副作用。
　　罗氏表示，一个独立的安全委员会已建议其终止aleglitazar的后期临床试验，因为该药在部分患者当中造成了肾脏和心脏衰竭。该公司还表示，这款旨在降低血糖和坏胆固醇的药物并未向最初希望的那样有效。

　　罗氏全球产品开发负责人哈尔-巴伦(Hal Barron)在一份声明中表示：“我们对这一结果深感失望。我们原本希望aleglitazar能够为面临心血管疾病风险的2型或晚期糖尿病患者带来巨大的好处。”

　　这是罗氏在药物研发上遭受的又一次重大挫折。2010年，由于一些患者用药后出现超敏反应，该公司决定停止糖尿病药物taspoglutide的研发。去年5月，该公司又宣布因为临床效果不佳停止降胆固醇药物达塞曲匹(dalcetrapib)的研发，导致其股价大跌。
　　在aleglitazar的研发暂停之前，分析师们估计该药的潜在销售额可能达到20亿至40亿瑞士法郎(21亿至41亿美元)。而现在，罗氏可能不得不重新评估其糖尿病资产组合。

　　罗氏首席发言人亚历山大-克劳泽(Alexander Klauser)表示，该公司“将评估其在代谢性疾病领域的资产组合和研发努力”，并补充称，该公司仍将致力于拓展抗癌药以外的业务。

　　罗氏表示，一共有7000多名患有2型糖尿病和心脏疾病的患者参与了aleglitazar的临床试验。此次试验的终止是所谓的PPAR双激动剂药物研发遭受的最新挫败。在罗氏之前，英国制药巨头阿斯利康(AZN)与百时美施贵宝(BMY)也已停止了此类药物的研发。

　　此次挫败还有可能影响到监管机构对葛兰素史克(GSK)生产的类似药物Avandia的决定。由于可能增加心脏病发的风险，该药在美国已被限制使用，而欧洲监管机构已于2010年禁止该药出售。

　　不过，葛兰素史克一直坚称Avandia是安全的，而美国政府的一个专家小组上月也呼吁放宽对该药的限制。