研究表明，对于确证胰岛素自身抗体（IAA）≥80 nU/ml的1型糖尿病患者，在随访中，口服胰岛素治疗可维持一定的效果。然而，一旦治疗终止，口服胰岛素组发展为糖尿病的几率将升高到与安慰剂组相近的水平。该研究5月20日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）杂志。

　　为了评估口服胰岛素对1型糖尿病发展的长期干预效果，同时评估1型糖尿病预防试验（DPT-1）中停止口服胰岛素治疗前后进展为1型糖尿病的速率。

　　随访人员包括为预防或延迟1型糖尿病而口服胰岛素进行早期干预（1994-2003年）的个体。我们在2009年对所有同意参与研究的人员进行了电话访问调查，以确定其是否已被诊断糖尿病，如果尚未诊断，是否进行了口服糖耐量试验（OGTT）、糖化血红蛋白（HbA1c）以及自身抗体水平的检查。

　　随机抽取的372位受试者中有97位在随访前已发展为1型糖尿病。研究者联系了剩余的275人，即总体的75%。在其间，77人被诊断为1型糖尿病，其余54人进行了OGTT检查，其中有10人随后被诊断为1型糖尿病。

　　在符合IAA原始标准(≥80 nU/ml)的人群中，口服胰岛素总体获益显著（P=0.05）。然而，停止治疗后此群体的风险率从6.4%（95%置信区间4.5~9.1）升高至10.0%（95%置信区间7.1~14.1），这个结果与安慰剂治疗个体的风险率相近[10.2%（95%置信区间7.1-14.6）]。