近日来自卡罗林斯卡学院、路德维希癌症研究所和澳大利亚生物制药公司CSL Limited的科学家们成功地在小鼠和大鼠的实验中阻止了II型糖尿病形成，并逆转了已建立疾病的进展。这项研究发表在著名的科学期刊《自然》（Nature）杂志上，被描述为糖尿病研究的一个突破性成果。
        卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理学系Ulf Eriksson教授说：“呈送这些研究结果的感觉真好。我们在1995年就发现了VEGF-B，自那时以来VEGF-B项目长期滞留在荒野之中，现在我们获得了另一个重要的研究发现。在本研究中我们证实VEGF-B抑制可用于预防和治疗II型糖尿病，这用一种候选药物就能做到。”
        II型糖尿病形成前通常是由肥胖引起胰岛素抵抗。当这种情况发生时，细胞不再对胰岛素充分地做出响应，导致血糖水平增高。胰岛素抵抗与脂肪储存在如肌肉、血管和心脏等“错误”的地方有关，目前尚不完全了解这种关联的作用机制。生物通

        科学家们所知道的就是VEGF-B蛋白影响了身体组织中脂肪的运输和储存。这是Ulf Eriksson教授研究小组在2010年发表在Nature杂志上一项研究中的发现。这些理论现在已发展为一项新研究：在糖尿病小鼠和大鼠中阻断VEGF-B信号。

        在这篇Nature论文中共有四个相关的研究。在一个案例中，培育的自发形成糖尿病的小鼠被给予一种名为2H10的候选药物，2H10是一种可阻断VEGF-B效应的抗体。小鼠后来既没有形成胰岛素抵抗，也没有形成糖尿病。研究小组还让糖尿病小鼠品系与缺乏VEGF-B形成能力的小鼠杂交，发现后代免于形成疾病。
在另两项研究中，科学家们选取了之前并未给予特别喂养形成II型糖尿病的正常小鼠和大鼠，高脂饮食和随之发生的肥胖最终使得它们形成了疾病。在这些情况下，给予2H10治疗后建立的疾病进程不同程度地得到了遏制和扭转。

         斯德哥尔摩南总医院糖尿病学顾问Åke Sjöholm教授说：“在这项研究中我们呈送的结果代表着一个重要的突破，提供了预防和治疗II型糖尿病的全新准则。现有治疗可以引起许多不良反应，且它们的效应通常会消减。迫切需要一种新的II型糖尿病治疗策略。”
         目前的II型糖尿病治疗通常涉及初期的饮食措施和/或给予旨在促进胰岛素分泌和敏感性或降低葡萄糖生成的药物。在数年之后，对于高达30%的患者这样的治疗最终证明是不够的，他们还需要胰岛素注射。II型糖尿病正在达到流行病的程度，根据世界卫生组织统计，预计到2030年将有超过5亿人饱受此病折磨。